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儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测

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更新时间:2023-12-18 08:44:23
儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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湖南衡阳中博基因办理中心

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:布洛芬,双氯芬酸,塞来昔布,曲马多,羟考酮

儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测

儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测是一种基因检测技术,旨在帮助儿童在解热镇痛药物使用过程中避免不良反应和副作用。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测是利用先进的基因检测技术,通过分析儿童的基因组信息,帮助家长和医生预测儿童对解热镇痛药物的个体反应,确定合适的药物剂量,减少不良反应的发生。

检测原理:该技术基于药物和基因之间的相互作用,通过分析与药物代谢相关的基因位点,预测儿童对解热镇痛药物的药代动力学特征,如药物的清除速度、药物的有效浓度等,从而预测药物的疗效和不良反应的风险。

采样方式:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测采用非侵入性的唾液样本采集方式进行,只需要儿童进行简单的唾液采集即可,无需抽血等痛苦的操作,非常适合儿童进行。

检测方法:该基因检测技术使用高通量测序技术,对儿童的基因组进行全面的检测。通过对特定基因位点的分析,确定儿童的药物代谢能力、药物清除速度和药物敏感性等关键指标,为个体化用药提供科学依据。

优点:儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测具有以下几个优点:1. 个性化用药:根据儿童的基因信息,确定最适合的药物剂量和药物种类,减少不良反应和副作用的发生。2. 安全可靠:通过基因检测,可以预测儿童对解热镇痛药物的反应和风险,避免不必要的药物使用,保障儿童的安全。3. 非侵入性:采用唾液样本采集方式,无需抽血,对于儿童来说更加方便和舒适。4. 经济实惠:基因检测可以帮助避免因药物不良反应导致的医疗费用和时间的浪费,提高用药效果,节省家庭和社会资源。

总之,儿童plus-解热镇痛安全用药基因检测是一项可靠、安全、个性化的基因检测技术,通过分析儿童的基因信息,帮助确定最适合的解热镇痛药物使用方案,为儿童的健康提供有力的保障。如果您需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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检测机构信息

名称:湖南衡阳中博基因办理中心

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