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儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药

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更新时间:2023-12-18 10:06:17
儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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湖南衡阳中天基因办理处

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:阿托西汀,苯巴比妥,安定/地西泮,阿米替林,丙米嗪,丙戊酸,阿立哌唑,多虑平,氟哌啶醇,奥卡西平

儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药

儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术是一种通过基因检测来评估儿童用药安全性和镇静安神效果的先进技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术是一种基于儿童个体遗传信息的检测方法。通过检测儿童体内与药物代谢、药物反应相关的基因变异,为儿童用药提供个性化指导和安全性评估,以确保药物的有效性和安全性。

检测原理:该技术主要基于药物代谢酶基因的多态性,通过检测儿童体内的CYP450基因家族变异情况,判断药物在体内的代谢速度和效果。此外,还可以检测儿童体内与药物反应相关的基因变异,如药物靶点基因、药物转运基因等。

采样方式:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术的采样方式简单便捷。只需采集儿童口腔黏膜上的细胞样本或者采集一小部分儿童的血液样本即可。

检测方法:基因检测通过PCR扩增技术将采集到的DNA样本扩增为足够数量,并通过高通量测序技术对特定基因进行检测。利用专业的基因分析软件对测序结果进行分析,得出与儿童用药相关的基因型和基因变异情况。

优点:1. 个性化用药指导:通过基因检测,可以为儿童用药提供个性化指导,避免不必要的药物反应和副作用。2. 提高用药安全性:该技术可以根据儿童个体的基因信息,评估药物在体内的代谢速度和效果,从而提高用药的安全性。3. 提高治疗效果:基于儿童的基因信息,可以针对性地选择更适合的药物,提高治疗效果。4. 镇静安神效果评估:该技术还可以评估儿童药物的镇静安神效果,帮助医生更好地选择适合儿童的镇静安神药物。

总之,“儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药”基因检测技术通过基因检测来评估儿童用药安全性和镇静安神效果,为儿童用药提供个性化指导和安全性评估,具有重要的临床应用价值。如果您需要进行此项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:湖南衡阳中天基因办理处

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